今日获悉，前面投的一篇论文被J. Phys. Chem. C正式接受发表。该论文综合利用本人前期开发的模拟计算方法对模型聚合物聚环氧乙烷（PEO）的4个体系进行了研究。研究的体系包括2个没用或使用周期边界条件的单链体系和2个分别在NVT和NPT系综条件下的8链体系，分别标记为nopbc、pbc、NVT、NPT。采用了可迁移的系统粗粒化势和经典的分子动力学模拟方法。该工作提出了一个模拟聚合物玻璃化转变的联合方案：结构性质全面地证实了所有的模型体系不存在长程有序的无定形特征，能量和体积性质定性地表明它们在冷却过程中发生了玻璃化转变，而动力学性质定量地确定了其玻璃化转变温度（T_g）。模拟的结果一致地表明这4个体系的T_g满足如下的大小关系：T_g(nopbc)<T_g(pbc)<T_g(NVT)<T_g(NPT)。相比最后的体系前3个体系中的链在橡胶态和玻璃态的运动性均较大，这反过来是由自由表面不同程度影响所致。自由表面和玻璃化转变均可以通过二维密度图明确地反映。由于动力学相似性和计算费用少，孤链是研究聚合物玻璃化及其受限效应的理想模型。研究也发现这些动力学T_g不依赖于体系的初始构型或最终构象，为模拟真实的孤链和本体体系对模拟条件需要特别地考虑。总之，该工作促进了受限聚合物玻璃化转变的理解，朝着定量地预测受限聚合物T_g迈进了重要一步，这对于聚合物材料的分子设计和应用有重要的意义。谢谢编辑和二位审稿人对本工作的认可！