合成结构精确的聚合物需要发现聚合过程中产生缺陷的真实原因，并由此设计合适的精确的可控合成方法。针对金属Cr（Jacobsen催化剂）催化羰基硫（COS）与环氧丙烷共聚的体系，通过设计对比实验、小分子模型化合物，结合高分辨核磁氢谱和基质辅助时间飞行质谱等手段，揭示了环氧丙烷和COS在(salen)CrCl/PPNCl催化共聚过程中产生结构“缺陷”的原因：由于向水的链转移反应，导致了“氧-硫交换”现象，随着端基脱羧的过程，产生了巯基，随机由链转移参与了共聚，由此生成了二硫代碳酸酯结构3；同时产生的Cr-OH键引发产生的仲羟基的在引发也产生“缺陷”4。因此，利用醇、硫醇作为链转移剂，可以有效消除这些“缺陷”。而当以水为链转移剂时，共聚得到了两端皆为仲羟基的聚单硫代碳酸酯，由酯化反应引入溴端基，再经ATRP方法成功在两端引入聚苯乙烯链段，得到结构明确且单分散的ABA三嵌段共聚物。为合成基于聚单硫代碳酸酯的功能材料提供了一条新的途径。

Macromolecules，2017, 50, 8426?8437，

题目为“Mechanistic Study of Regio-Defects in the Copolymerization of Propylene Oxide/Carbonyl Sulfide Catalyzed by (Salen)CrX Complexes”