超分子聚合物的构筑主要依赖于多种非共价相互作用的协同驱动。其中，金属配位作用因其丰富性、方向性及可调控的配位强度，成为构筑复杂超分子组装体的理想选择之一。然而，在多组分体系中实现精准的超分子组装仍面临挑战，尤其是如何调控不同配位结构之间的协同效应，以及通过外界刺激可逆调控其配位行为，仍是亟待探索的科学问题。

近日，课题组开发了基于三联吡啶的光-热可逆互补金属配位新策略，将双重协同互补金属配位与主客体识别相结合，成功构筑出荧光超分子聚合物（FSLP）。研究中设计合成TAE、P5T、G2三类功能单体，在锌离子存在下，通过自分类组装精准形成两种互补配位结构（tpy-Zn2+-tay、tpy-Zn2+-tey），并结合柱[5]芳烃与中性客体的主客体识别作用，实现超分子聚合物的有序构筑。 该体系呈现独特的光热可逆响应特性，在氧气氛围中经紫外光照射，蒽基发生光氧化反应，原有的tpy-Zn2+-tay互补配位解体并触发超分子聚合物解聚。当继续加热时互补金属配位重新形成并诱导超分子聚合物重新组装，从而实现超分子聚合物的解组装及重组装。同时，该荧光超分子聚合物具备多重刺激响应性能，通过pH、溶剂极性、金属离子种类（Zn2+/Eu3+）调控，可实现荧光发射从白光到黄绿色的连续可调，展现出优异的光学可控性。 通过核磁共振、紫外-可见吸收、动态光散射、透射电镜等表征手段，系统验证了互补配位的选择性、自分类组装机制及光热响应的结构演变规律。该工作实现了配位结构与聚合行为的动态精准操控，为设计光热响应型智能超分子材料提供了全新思路与方法支撑。

相关研究成果发表于《Chemical Science》(Chem. Sci., 2026, DOI:

10.1039/D6SC02381A)。课题组已毕业硕士饶胜辉为论文第一作者，李辉，谢宇，田威为论文的共同通讯作者。

（全文链接：pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2026/sc/d6sc02381a）